Teamleiter-/in Validierung

Einsatzort: NRW / Rhein-Main / Bundesweit
Hauptaufgaben: Führung und Weiterentwicklung eines Teams von Beratern im Bereich der Validierung von ERP-, QMS- und ECM- Systemen mit Schwerpunkt in der pharmazeutischen / medizintechnischen Industrie

  • Technische & kaufmännische Beratung in Kundenprojekten
  • Projektleitung von Gesamt- & Schlüsselprojekten
  • Projektmanagement
  • Risikomanagement
  • Angebotswesen technisch & kaufmännisch
  • Konzeptionieren & durchführen von Fachvorträgen
  • Unterstützung bei Sales & Marketing Aktionen
  • Teamentwicklung
  • Businessplanung
Anforderungsprofil:
  • Erfahrung in den o.g. Aufgabengebieten
  • Konzeptionelle Fähigkeiten mit hohem Qualitätsbewusstsein
  • Teamfähigkeit & Durchsetzungsvermögen
  • Schnittstellenfunktion nach Innen & Außen
  • Nachweisliche Beratungskompetenz und Erfahrung im Umgang mit Kunden
  • Sicheres Auftreten, gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit
  • Moderations- & Konfliktlöse Kompetenz
  • Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten und Zielorientierung
  • Belastbarkeit und hohe Eigenmotivation
  • Gute Deutsch- und fundierte Englischkenntnisse
  • Reisebereitschaft
Ausbildung und berufliche Kenntnisse:
  • (Fach-) Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Branchenkenntnisse im Pharmaumfeld oder Medical Devices
  • Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im CSV Umfeld, sowie Kenntnis der regulatorischen Anforderungen nach FDA, EU-GMP Guide und GAMP
  • Erfahrungen im DIN EN ISO 13485, GxP-Umfeld
  • Weiterbildung in Management Themen
Online-Bewerbungen nehmen wir gerne entgegen unter myfuture@inconsult-online.de