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| Einsatzort: |
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NRW / Rhein-Main / Bundesweit |
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| Hauptaufgaben: |
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Konzeption, Design und Implementierung von IT-Lösungen im Bereich Regulatory Affairs mit folgenden Schwerpunkt – Themen:
- Daten und- Prozess-Modellierung
- Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen
- Konzept Erstellung von Lasten- / Pflichtenheften
- Optimierung bereits bestehender IT Lösungen
- Projektmanagement
- Planung & Durchführung von Migrationsprojekten
- Durchführung von Prototyping und Machbarkeitsanalysen
- Presales-Unterstützung bei der Projekt-Akquisition
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| Anforderungsprofil: |
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- Erfahrung in den o.g. Aufgabengebieten
- Gute Kenntnisse von IT und DMS-Systemen im Umfeld Regulatory Affairs
- Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und hohe Selbstmotivation
- Nachweisliche Beratungskompetenz und Erfahrung im Umgang mit Kunden
- Sicheres Auftreten, gute Kommunikations-, Moderations- und Präsentationsfähigkeit
- Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten und Zielorientierung
- Gute Deutsch- und fundierte Englischkenntnisse
- Reisebereitschaft
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| Ausbildung und berufliche Kenntnisse: |
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- (Fach-) Hochschulstudium oder eine vergleichbare Ausbildung
- Branchenkenntnisse im Pharmaumfeld und/oder Medical Devices erforderlich
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und / oder Consultingerfahrung mit vergleichbarer Tätigkeit in der IT-Branche
- Aktuelles Know-How im GxP-Umfeld
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| Online-Bewerbungen nehmen wir gerne entgegen unter myfuture@inconsult-online.de |
